Der genaue Produktentwicklungsprozess für Medizintechnik unterscheidet sich von Region zu Region. In der EU, den USA, Großbritannien und in anderen Regionen müssen unterschiedliche Regelungen und Standards eingehalten werden. Diese genauen regulatorischen Anforderungen werden von der jeweiligen Aufsichtsbehörde überwacht, wie z. B. der Food and Drug Administration (FDA) in den Vereinigten Staaten und der Medicines and… Continue reading WAS IST DER ENTWICKLUNGSPROZESS VON MEDIZINPRODUKTEN?